أسطورة الرجبي الاسكتلندي دودي وير في قتال مرضه بابتسامة

 مجلة فلسطين - دودي وير هو نوع الرجل الذي يصعب تفويته.

يبلغ ارتفاعه ستة أقدام وست بوصات ، وهو يرتفع فوق الجميع تقريبًا وفي حالة عدم رؤيته تمامًا في المرة الأولى ، فإنه عادة ما يرتدي بدلة الترتان المشرقة والصاخبة من الرأس إلى أخمص القدمين. بابتسامة عريضة ومشرقة لإكمال المجموعة ، من المستحيل تجاهل Weir.

عرفته المذيع الاسكتلندي جيل دوغلاس طوال معظم حياتها ، وقالت لشبكة سي إن إن: "إنه أحد أكثر الأفراد إيجابية الذين قابلتهم على الإطلاق وما زلت كذلك". "لديه متعة مطلقة في الحياة. يحب الحفلات. يحب الناس. إنه شخصية اجتماعية للغاية. إنه مضحك ، لكنه متحمس للغاية."

بصفته لاعب رجبي في اسكتلندا ، كان وير يرتدي القميص رقم خمسة في موضع القفل وكان من السهل التعرف عليه من خلال صدمته من شعر أشقر محاط برباط رأس لحماية أذنيه. وصفه المعلق الأسطوري بيل ماكلارين ذات مرة بأنه "زرافة مجنونة". لعب وير 61 مباراة لبلاده ، وشارك أيضًا في جولة الأسود البريطانية والأيرلندية الناجحة في جنوب إفريقيا عام 1997.

كان مزارعًا من بلد بوردرز ، وقد قادته براعته الرياضية إلى جميع أنحاء العالم.

قال وير  : "الحياة من أجل العيش ، يجب أن تكون قليلًا من الضحك وقليلًا من الابتسامة ، لأنك هنا مرة واحدة فقط وعليك الاستمتاع بنفسك". 

تغير كل شيء بالنسبة له على الرغم من ذلك ، في عام 2016 ، عندما تم تشخيص Weir بأنه مصاب بمرض العصب الحركي (MND). لاحظ لأول مرة مشكلة عندما أمسك يده في الباب ، وعندما لم تلتئم بعد عدة أشهر ، سعى للحصول على تقييم طبي. كان التشخيص مدمرا.

أخبره أطباؤه بصراحة أن متوسط ​​العمر المتوقع له قد لا يمتد إلى 18 شهرًا الماضية وأنه سيكون على كرسي متحرك في غضون عام.

متحدثًا من منزله بالقرب من إدنبرة عبر رابط فيديو بعيد ، لخص وير الحقائق الوحشية للحياة مع MND. "إنه أمر مروع للغاية عندما تحصل على التشخيص. إنه في الأساس مرض يضر بالعضلات. لا يمكنك تناول الطعام ، لا يمكنك الاستحمام ، لا يمكنك الذهاب إلى الحمام ، المرحاض ، ارتداء الملابس. في النهاية لا يمكنك التحدث ، لا يمكنك البلع ، لا يمكنك التنفس. "

بينما يروي جميع أهوال المرض الذي تعرض له ، يمكنه على الأقل التفكير في شيء إيجابي: إنه لا يزال هنا. وطبيعته المرحة تمنعه ​​من البقاء في الظلام مدة طويلة. بطريقة ما يمكنه إثارة الضحك عند الختام ، "[لذلك] ليست أفضل الأخبار التي يمكنك الحصول عليها!"

تعرف جيل دوغلاس وير منذ أن كانا مراهقين. التقيا من خلال حبهم للخيول.

يلاحظ دوغلاس: "إنه فارس رائع للغاية ، هل تصدق". "على حصان كبير جدا ، من الواضح!"

قالت إنها كانت "ممزقة" عندما شارك صديقتها منذ فترة طويلة الأخبار.

"إنه أسوأ تشخيص. إذا تحدثت إلى أشخاص في مهنة الطب ، فهذا تشخيص لا يريدون أبدًا مشاركته مع المريض لأنه لا يوجد علاج ، ولا يوجد علاج. وهي طريقة مروعة لتعيش نهاية حياتك ،" وتضيف.

عندما بدأ العملية المؤلمة المتمثلة في إخبار العالم ومعرفة كيفية تأثير ذلك على حياته الأسرية مع ثلاثة أبناء مراهقين ، سأل أصدقاؤه كيف يمكنهم المساعدة. وكانت النتيجة مؤسسة "My name'5 Doddie" التي جمعت خلال ثلاث سنوات فقط أكثر من ثمانية ملايين دولار لتمويل البحث عن علاج ومليون آخر لمساعدة مرضى MND بشكل مباشر.

عمل المؤسسة

يشغل دوغلاس الآن منصب الرئيس التنفيذي للمؤسسة ويعترف بأنهم واجهوا منحنى تعليمي حاد في البداية لكنهم يشهدون تقدمًا الآن.

يقول دوغلاس: "لدينا فرصة واحدة من كل 300 شخص لتشخيص مرض العصبون الحركي في حياتنا". "هذه هي الحقيقة القاسية.

"[لكن] أعتقد أن هناك شعورًا بأننا على أعتاب شيء مذهل حقًا ، ونأمل حقًا أن يستمر هذا الزخم."

يقول وير أن المؤسسة أعطته غرضًا للمضي قدمًا.

يقول: "لقد أعطتني دفعة قوية وشعرت بالتواضع الشديد ؛ كان الكرم غامرًا".

كما أنه يحفز الخبراء على العمل بشكل أسرع ، لأنه - من وجهة نظره - ليس هناك وقت نضيعه حقًا.

يقول: "إنني أطرح على بعض الأساتذة أسئلة شيقة للغاية".

عندما قيل له إن الأمر قد يستغرق خمس سنوات للعثور على علاج ، كان رده ، "لماذا ليس عامًا واحدًا؟ ما الذي تحتاج إلى القيام به لمدة عام واحد؟ ربما لم يعتادوا على ذلك ، لكنهم يبتكرون بعضًا رائعًا الأفكار ".

بلغ Weir الخمسين من عمره العام الماضي ولم يعد يحاول الهيمنة أو الهيمنة على الخط ، لكنه يقترب من حياته الجديدة كما لو كانت لا تزال لعبة.

يقول: "كان كل يوم على مدى السنوات الأربع الماضية بمثابة لعبة رجبي. علمتني الرياضة ألا أستسلم أبدًا".

"كن إيجابيا عقليا كل يوم. لدي قتال ضد MND ؛ قد يكون ذلك القتال الصغير ينزل على الدرج ، قد يكون شرب كوب من الشاي ، قد يكون النزول عن كرسي.

في مواجهة مثل هذه الحالة المنهكة والاحتمالات التي تبدو مستحيلة ، كان موقف وير إيجابيًا بلا هوادة.

استحوذت حملته الأخيرة "Doddie Aid" على خيال نجم هوليوود إيوان ماكجريجور وبطل الدراجات الأولمبي كريس هوي - وكلاهما زملاؤه الاسكتلنديون - وكذلك رئيس الوزراء بوريس جونسون.

تم الاعتراف بعمل Weir الدؤوب من خلال العديد من الجوائز الشخصية ، والتي وجدها كلها محرجة إلى حد ما.

يعترف: "أشعر بالذنب الشديد حيال كل الجوائز". "هذا جهد جماعي. من الصعب جدًا قبوله. أجد أنه من الأسهل مساعدة الناس بدلاً من مساعدتهم. بعد أربع سنوات ، بدأت في قبول مقدار الحب الموجود هناك ، لذلك كنت أود أن أشكر الجميع ".

تم تعزيز إرثه أيضًا بكأس ، كأس Doddie Weir ، والتي ستكون جاهزة للاستيلاء عليها في كل مرة تلعب فيها اسكتلندا مع ويلز في ملعب الرجبي.

يقول دوغلاس: "إنها جائزة رائعة". "إنه يحتوي على Doddie tartan حول الجزء العلوي. إنه يحتوي على هذه المقابض الكبيرة الرائعة التي نعتقد أنها تمثل أذنيه الهائلتين ، وهو طويل ونحيف - كما هو!"

عندما فازت اسكتلندا بالكأس في أكتوبر الماضي ، قام مدرب الفريق جريجور تاونسند - زميل سابق في فريق Weir - بإحضارها إلى المنزل ، حتى تتمكن العائلة من قضاء بعض الوقت معها.

يشرح وير قائلاً: "الحصول على كأس كبير على اسمك ، بينما لا تزال على قيد الحياة ، أمر لا يصدق ، لذلك كنت أشعر بالتواضع الشديد ، والتكريم الشديد".

تحدث إلى Doddie Weir بعد أيام قليلة من فوز اسكتلندا على إنجلترا بطل بطولة الأمم الستة في ملعبهم في تويكنهام ، وهي المرة الأولى التي تفوز فيها اسكتلندا هناك منذ 38 عامًا. كان وير لا يزال ينعم بهج النصر ويقول إن ذلك يلهمه لمواصلة التقدم.

وقال "اسكتلندا لديها ربما 10 إلى 15 ألف لاعب رجبي وفريقان محترفان."

"إنجلترا لديها 12 فريقًا محترفًا وأعتقد أن 250 ألف شخص يلعبون لعبة الركبي. المستضعف دائمًا هو الاسكتلنديون. في نهاية الأسبوع ، فاز ديفيد على جالوت ويا لها من مناسبة رائعة. أخطط لفعل الشيء نفسه مع MND.

"لم ينج أحد من MND. لكن على شخص ما أن يفوز ذات يوم ، وآمل حقًا أن أكون أنا والعديد من الآخرين الذين سينضمون إلى معركتي."